Parecoxibe Sódico 40mg Ref Bextra Injetável 10amp EUROFARMA

O que é Paxibe EUROFARMA?

O Paxibe EUROFARMA também conhecido como Bextra visa prevenir e tratar a dor pós-operatória em adultos. Além disso, no tratamento condições dolorosas após cirurgia que requerem o uso de opioides.O paxibe (parecoxibe sódico). Reduz significativamente o uso deste medicamento sem afetar seu efeito analgésico.

Para que serve Paxibe EUROFARMA?

O Paxibe EUROFARMA também conhecido como Bextra é utilizado principalmente para o manejo da dor aguda, sendo especialmente eficaz no alívio da dor pós-operatória. Sua ação se dá pela inibição seletiva da enzima ciclo-oxigênase-2, que está envolvida na produção de mediadores da dor e inflamação no corpo. Esta seletividade permite que o parecoxibe proporcione alívio efetivo da dor com um menor risco de causar irritação ou lesões no trato gastrointestinal.

Cada frasco-ampola contém:
parecoxibe 40 mg*, excipientes** q.s.p 1 frasco-ampola. *Cada frasco-ampola de pó liofilizado para solução injetável contém 42,36 mg de parecoxibe sódico, que equivale a 40 mg de parecoxibe. **Excipientes: fosfato de sódio dibásico anidro e ácido fosfórico. a = para ajuste de pH.

Quais os benefícios do Paxibe EUROFARMA?

• Caixa com 10 frascos-ampolas;
• Uso adulto;
• Administração intramuscular ou intravenosa;
• Uso restrito a hospitais;
• Venda sob prescrição médica;
• Apenas vendido com retenção da receita.

01 Caixa com 10 frascos-ampola com paxibe parecoxibe sódico 40 mg pó liofilizado para solução injetável EUROFARMA.

• Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz;
• Não refrigerar;
• Pode ser utilizado por 18 meses a partir da data de fabricação;
• Após a reconstituição e antes da administração, o Paxibe (parecoxibe sódico) deve ser inspecionado visualmente;
• O produto não deve ser utilizado se for observada descoloração, turvação ou presença de partículas;
• O Paxibe (parecoxibe sódico) deve ser utilizado no período de 24 horas após a reconstituição, desde que armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz;
• Após esse período, deve ser descartado;
• Não refrigerar ou congelar o produto reconstituído;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças;
• Características físicas e organolépticas: pó liofilizado na forma de um sólido branco a quase branco;
• As condições informadas para o armazenamento das soluções diluídas garantem somente os aspectos físico-químicos das preparações;
• Do ponto de vista microbiológico elas devem ser utilizadas imediatamente e só poderão ser armazenadas conforme condições descritas, se forem manipuladas com técnicas assépticas controladas e validadas;
• A garantia das condições assépticas é de inteira responsabilidade do profissional de saúde/instituição.

• O Paxibe (parecoxibe sódico) é contraindicado nas seguintes situações: pacientes com hipersensibilidade conhecida ao parecoxibe e a outros componentes da fórmula;
• Pacientes que demonstraram reações do tipo alérgicas às sulfonamidas;
• Pacientes que tenham tido asma, urticária ou reações alérgicas depois do uso de ácido acetilsalicílico, AINEs ou outros inibidores específicos da COX-2;
• O Paxibe (parecoxibe sódico) é contraindicado para o tratamento da dor pós-operatória imediatamente após cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG), e não deve ser usado nesse cenário.

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!