Dipropionato 5mg/Ml + Betametasona 2mg/Ml 6amp 1ml EUROFARMA

Cód.: 16019

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Dipropionato 5mg/Ml + Betametasona 2mg/Ml AMP 1ml EUROFARMA

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Dipropionato de betametasona 5mg/mL + fosfato dissódico de betametasona 2mg/mL injetável em ampola de 1mL com 6 unidades genérico EUROFARMA. Medicamento referência Diprospan.

Descrição do produto

Indicações	O que é dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA? O dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA é uma formulação injetável recomendada para tratar diversas doenças agudas e crônicas sensíveis a corticoides. A combinação de substâncias presente neste medicamento atua como uma terapia hormonal coadjuvante. Para que serve dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA? O dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA é recomendado para diversas condições, tais como osteomusculares, alérgicas, dermatológicas, do colágeno e tumores malignos. É essencial no tratamento paliativo de leucemias e linfomas, requerendo suplementação com mineralocorticoides em situações de insuficiência adrenocortical.
Composição	Cada 1 mL da suspensão injetável contém: Dipropionato de betametasona: 6,43 mg; Fosfato dissódico de betametasona: 2,63 mg; Excipientes*: q.s.p. 1 mL. Cada 6,43 mg de dipropionato de betametasona equivalem a 5,0 mg de betametasona base. Cada 2,63 mg de fosfato dissódico de betametasona equivalem a 2,0 mg de betametasona base. *Excipientes: edetato dissódico, carmelose sódica, macrogol, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80, cloreto de sódio, álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno, ácido clorídrico, água para injetáveis e dimeticona.
Diferenciais e benefícios	Quais os benefícios do dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL EUROFARMA? Contendo 6 unidades de frascos-ampola injetável com 1mL do produto; Ação anti-inflamatória, como artrite reumatoide, bursite, dermatite, entre outras; Controle de alergias, como asma brônquica, rinite alérgica e bronquite alérgica, proporcionando alívio dos sintomas; Tratamento dermatológico, auxilia no tratamento de várias condições de pele, como dermatite atópica, psoríase, acne cística e outras dermatoses; Alívio de dores osteomusculares, contribui para o alívio de dores associadas a condições osteomusculares, como osteoartrite e lumbago; Tratamento de doenças do colágeno, é recomendado para condições relacionadas as doenças do colágeno, como lúpus eritematoso sistêmico; Terapia adjuvante em tumores malignos, pode ser utilizado no tratamento paliativo de leucemias e linfomas em adultos, leucemia aguda da infância; Versatilidade de administração, pode ser administrado por diferentes vias, como injeções intramusculares, intra-articulares, periarticulares, intralesionais e locais, adaptando-se à natureza específica de cada condição; Efeito imunossupressor, ajuda a modular a resposta imunológica, sendo útil em condições autoimunes. Observações: Produto com utilização destinada apenas a profissionais capacitados! A manipulação deverá ser feita apenas por profissionais devidamente especializados na área de manipulação do produto! Consultar o manual de instruções ou rótulo da embalagem junto ao produto e(ou) anexado ao site para mais informações! As cores apresentadas no site são meramente ilustrativas e podem ou não corresponder com exatidão à tonalidade real do produto!
Itens inclusos	01 Caixa com 6 unidades de frascos-ampola de 1mL de dipropionato 5mg/mL + betametasona 2mg/mL Referência Diprospan EUROFARMA.
Altura da embalagem (cm)	7,50
Largura da embalagem (cm)	11,50
Profundidade da embalagem (cm)	3,50
Peso bruto com embalagem (Kg)	0,044
Higiene e Conservação	Conservar na embalagem original; Não exceder o prazo de validade impresso na embalagem; Manter o recipiente bem fechado; Manter fora do alcance das crianças; Conservar em temperatura ambiente (15 - 30ºC); Manter o frasco protegido do sol e do calor, local seco, bem ventilado e protegido da luz.
Contraindicações	Produto de uso único; Proibido reprocessar; Não utilizar a embalagem para outros fins; Manter afastado de temperaturas extremas; Manusear o produto com cuidado, para prevenir possíveis danos; Devem ser acondicionadas em caixa de papelão; Antes de usar, leia atentamente as instruções de uso; Não utilizar se estiver fora do prazo de validade; Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada; Contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos; Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos; Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista; Pacientes com hipersensibilidade ao medicamento ou a qualquer um dos componentes da fórmula; Não deverá ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática. Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.
Garantia	3 meses
Registro ANVISA/M.S.	1004311460011
EAN	7891317141974
Advertência	Agite antes de usar; Não deverá ser usado por via intravenosa ou subcutânea; Contém dois ésteres de betametasona, um dos quais, o fosfato dissódico de betametasona, desaparece rapidamente do local da injeção; O potencial para efeitos sistêmicos produzidos por esta porção solúvel de dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona deverá ser considerada pelo médico ao usar este preparado; A administração intramuscular de corticoides deverá ser feita profundamente em grandes massas musculares para evitar atrofia tissular local; As injeções em tecidos moles, intralesionais e intra-articulares podem produzir efeitos sistêmicos e locais; Categoria de Risco C: Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem Estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas; Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista; Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos. Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações! A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança! SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!

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