Ondansetrona 2mg/Ml 50amp Ref Zofran Nausedron CRISTÁLIA (2ml)

O que é cloridrato de odansetrona 2mg/mL CRISTÁLIA?

O cloridrato de odansetrona 2mg/mL CRISTÁLIA, também conhecido como Zofran, é um medicamento antiemético utilizado para prevenir e tratar náuseas e vômitos. Além de ser uma salvaguarda vital para indivíduos submetidos a terapia contra o câncer, o cloridrato de ondansetrona também é um aliado fundamental em cirurgias.

Para que serve cloridrato de odansetrona 2mg/mL CRISTÁLIA?

O cloridrato de odansetrona 2mg/mL CRISTÁLIA é amplamente utilizado para prevenir e tratar náuseas e vômitos em diversas situações clínicas. A capacidade em controlar esses sintomas é particularmente valiosa para pacientes que enfrentam tratamentos agressivos, como quimioterapia ou radioterapia, que frequentemente resultam em desconforto gastrointestinal significativo.

Cada 1 mL de solução injetável contém:

Ondansetrona: 2,0 mg*;
*Equivalente a 2,5 mg de cloridrato de ondansetrona di-hidratado;
Veículo q.s.p.: 1,0mL.

Excipientes: cloreto de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado e água para injetáveis.

Quais os benefícios da ondansetrona nausedron injetável CRISTÁLIA?

• Conteúdo da ampola de 2mL;
• Prevenir e tratar náuseas e vômitos;
• Administrada por via intravenosa ou intramuscular;
• Uso adulto e pediátrico a partir de 1 mês para controle pós-operatório;
• Uso adulto e pediátrico a partir de 6 meses para controle pós-quimioterapia.

01 Caixa com 50 unidades de cloridrato de odansetrona 2mg/mL em frasco-ampola de 2mL Referência Zofran Nausedron CRISTÁLIA.

• Guarde-o em sua embalagem original;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
• O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação;
• Não usar o medicamento com o prazo de validade vencido;
• Nausedron devem ser usadas somente uma vez, injetadas ou diluídas imediatamente após serem abertas;
• Nausedron injetável é uma solução incolor a levemente amarelada, límpida e essencialmente livre de partículas visíveis.

• Não utilizar a embalagem para outros fins;
• Manter afastado de temperaturas extremas;
• Não utilizar se estiver fora do prazo de validade;
• Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada;
• Nausedron é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula;
• Tendo como base os relatos de hipotensão profunda e perda de consciência quando o cloridrato de ondansetrona foi administrado com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações!

A aquisição deste medicamento será estritamente condicionada à apresentação de uma receita médica válida, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança.

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!