Neocaína Cloridrato de Bupivacaína 0,75% 20ml CRISTÁLIA

O que é neocaína CRISTÁLIA?

A neocaína CRISTÁLIA é um anestésico local de longa duração utilizado para bloquear a condução dos sinais de dor em regiões específicas do corpo, tornando-as insensíveis à dor durante um determinado período. É fundamental seguir as orientações médicas para seu uso apropriado.

Para que serve neocaína CRISTÁLIA?

A neocaína CRISTÁLIA é um anestésico local usado para bloquear temporariamente a condução dos sinais de dor em áreas específicas do corpo. Sua principal função é proporcionar anestesia ou alívio da dor durante procedimentos cirúrgicos, ou em situações onde a ausência de sensação é necessária por um período prolongado. Ele é frequentemente aplicado por meio de injeção local, utilizado em uma variedade de situações médicas, como anestesia regional para cirurgias ortopédicas, obstétricas, procedimentos dentários, bloqueios nervosos para controle da dor crônica, anestesia de longa duração em procedimentos pós-operatórios e alívio da dor aguda ou crônica em determinadas condições médicas. Seu efeito anestésico é mais prolongado em comparação com outros anestésicos locais, o que o torna uma escolha comum quando se deseja uma analgesia prolongada.

Cada mL contém:

SEM vasoconstritor 0,75%, cloridrato de bupivacaína 7,5mg³, veículo estéril q.s.p. 1mL.

Quais os benefícios da neocaína CRISTÁLIA?

• Solução injetável;
• Frasco ampola com 20 ml;
• Para uso adulto;
• Venda sob prescrição médica;
• Uso restrito a hospitais.

01 estojo estéril com frasco ampola de neocaína cloridrato de bupivacaína 0,75% (7,5 mg/ml) 20 ml CRISTÁLIA.

• Conservar o produto em temperatura ambiente, entre 15º e 30ºC, protegido da luz;
• O prazo de validade do produto é de 36 meses, a partir da data de fabricação, sendo que após este prazo de validade o produto pode não apresentar mais efeito terapêutico;
• Não utilize medicamento vencido;
• Agentes desinfectantes contendo metais pesados, que causem liberação dos respectivos íons (mercúrio, zinco, cobre, etc.) não devem ser usados na desinfecção da pele ou membranas mucosas, pois têm sido relatadas incidências de inchaço e edema;
• A solução não deve ser armazenada em contato com metais (por exemplo: agulhas ou partes metálicas de seringas), pois os íons metálicos dissolvidos podem causar edema no local da injeção;
• A solução não deve ser mantida em contato com metais, porque o anestésico local promove a ionização do metal, liberando íons na solução, os quais podem ocasionar irritação tissular no local da injeção;
• Os produtos parenterais deverão ser examinados visualmente quanto à presença de partículas estranhas e de alteração da cor antes da administração;
• Não usar a injeção se sua coloração estiver rosada ou mais escura do que levemente amarelada ou contendo precipitado;
• O produto não deverá ser usado se qualquer alteração for detectada;
• No sentido de evitar acidentes, não se recomenda utilizar frascos vazios de soluções anestésicas para armazenar quaisquer outras soluções, ainda que temporariamente;
• É recomendável esvaziar e descartar frascos parcialmente utilizados;
• Características físicas e organolépticas: solução límpida incolor ou quase incolor, essencialmente livre de partículas visíveis;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• As soluções de cloridrato de bupivacaína são contraindicadas em pacientes com conhecida hipersensibilidade a anestésicos locais do tipo amida ou a outros componentes da fórmula;
• As soluções de cloridrato de bupivacaína são contraindicadas em associação com anestesia regional intravenosa (Bloqueio de Bier) uma vez que a passagem acidental de cloridrato de bupivacaína para a circulação pode causar reações de toxicidade sistêmica aguda;
• O cloridrato de bupivacaína 7,5 mg/mL é contraindicado em pacientes obstétricas;
• Houve relatos de parada cardíaca com dificuldade de ressuscitação ou morte após o uso de cloridrato de bupivacaína para anestesia epidural em pacientes
  obstétricas;
• Geralmente isto é relacionado com cloridrato de bupivacaína 7,5 mg/mL;
• Os anestésicos locais
  são contraindicados em anestesia epidural em pacientes com hipotensão acentuada, tais como nos choques
  cardiogênico e hipovolêmico. Também são contraindicados em bloqueios obstétricos paracervicais, os quais podem
  causar bradicardia fetal e morte.
  Risco na gravidez: Categoria C – Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.
  O uso de bupivacaína na concentração de 0,75% não é recomendado para anestesia obstétrica.
  A bupivacaína não é recomendada para anestesia regional intravenosa (Bloqueio de Bier).
  Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!