Lidocaína Xylestesin 2% Injetável Isobárico 5ml CRISTÁLIA
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Solução injetável de cloridrato de lidocaína isobárico a 2% (concentração) com 20 mg/ml em 5 ml em estojo esterilizado Xylestesin CRISTÁLIA.
Indicações |
O que é a solução de lidocaína xylestesin CRISTÁLIA? A lidocaína é um medicamento antiarrítmico e intramuscular, composto de solução cloridrato de lidocaína em forma de solução injetável e intravenosa de característica esteril e isobárico (sem conservantes).
Para que serve uma solução de lidocaína xylestesin CRISTÁLIA? A orientação indicada de lidocaína é como a ação antiarrímica tais como a solução, aguçadas por jato por via intravenosa ou intramuscular, controle de arritmias, infarto agudo do miocárdio ou durante manipulações cardíacas em cirurgia Além disso, a lidocaína apresenta resultados de tentativa no tratamento de:
- Taquicardias ventriculares secundárias à isquemias;
- Infartos agudos do miocárdio em adultos com cardiopatias coronarianas;
- Contrações ventriculares prematuras frequentes;
- Bigeminismo;
- Auxílio na restauração do ritmo basal.
Esse medicamento também é utilizado em uma grande variedade de aplicações de anestesia, como bloqueios, tratamentos de arritmias ventriculares e situações mais raras, podendo auxiliar também no controle de status epiléptico resistente a outros tratamentos.
Observação¹ : crises epilépticas subentrantes, uma após a outra e sem a recuperação da consciência entre as crises. |
Composição |
Cada mL contém: 20 mg de cloridrato de lidocaína, equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 17,3072 mg de lidocaína); 1 ml de veículo esqsp (cloreto deril, hidróxido de água salina e para injetáveis). |
Diferenciais e benefícios |
Quais os benefícios da solução de cloridrato de lidocaína CRISTÁLIA?
- Solução composta de cloridrato de lidocaína que auxilia na manutenção do equilíbrio rítmico cardíaco; - Promove o controle das arritmias ventriculares agudas como relacionadas a infartos agudos do miocárdio ou durante a ventilação cardíaca; - Contribui para a diminuição da despolarização, a excitabilidade nos ventrículos durante a fase diastólica; - Apresentação sistêmica rápida e completa através das membranas mucosas até a circulação geral; - Pode ser aplicada por via intravenosa (injeção oufusão contínua) e via intramuscular; - In vitro, a lidocaína atua nas fibras de Purkinje deprimindo como formas de automatismo anormal, como os pós-potenciais precoces e tardios; - In vivo, a lidocaína pode encurtar a resistência no sistema His-Purkinje; - A lidocaína pode converter áreas de bloqueio unidirecional em bloqueio bidirecional durante a isquemia; - A reduçãoca aumenta a capacidade de bloqueio dos mecanismos rápidos de redução nas seguintes situações: pH o redução nas células aumentos rápidas de estimulação, redução nas células extracelulares de potencial, redução de potência e redução do potencial da membrana; - Como propriedades inerentes da lidocaína possibilitam grande variedade de aplicações em anestesia; - É um medicamento rapidamente metabolizado pelo fígado, sendo o restante inalterado excretado pelo enxágue; - Apresenta solução contida em ampola de 5 ml, com concentração de 20 mg/ml (2%) de cloridrato de lidocaína; - É um fármaco de característica estéril e isobárico (sem conservantes); - Ampolas acondicionadas em embalagens de interior esté (embalagem estéril); - Indicada para uso adulto. |
Modo de Usar |
Como utilizar uma solução de cloridrato de lidocaína CRISTÁLIA?
Observação antes da administração, os produtos parenterais devem ser observados visualmente quanto à definição do produto. Não usar o produto se a solução diferente de incolor e/ou contendo precipitado.
- Remover o envoltório das ampolas de cloridrato de lidocaína somente no ato de uso;
- Quando os medicamentos do tipo amida são utilizados, os equipamentos de ressuscitação, oxigenação e outros medicamentos afins devem estar disponíveis;
- O medicamento é administrado como agente antiarrítmico por injeção direta, infusão contínua e injeção intramuscular.
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Itens inclusos |
01 Ampola com 5 ml de solução injetável de cloridrato de lidocaína isobárico a 2% (concentração) com 20 mg/ml em estojo esterilizado Xylestesin CRISTÁLIA. |
Altura do produto (cm) |
6,70 |
Largura do produto (cm) |
1,30 |
Profundidade do produto (cm) |
1,30 |
Peso líquido (Kg) |
0,080 |
Altura da embalagem (cm) |
10,40 |
Largura da embalagem (cm) |
2,30 |
Profundidade da embalagem (cm) |
1,50 |
Peso bruto com embalagem (Kg) |
0,100 |
Higiene e Conservação |
- Armazenar em seco local, fresco e protegido de luz, calor intenso e da umidade; - Consulte uma bula incluída junto ao produto para mais informações; - Conservar fora do alcance das crianças e dos animais domésticos; - Manter o produto em temperatura entre 15ºC e 30ºC; - Conservar na embalagem original; - Produto de uso único; |
Contraindicações |
- O medicamento deve ser usado em pacientes com síndrome de Stoke-Adams (estado de não alteração da consciência de causa por uma elevação do ritmo do ritmo de sangue ao cérebro), Wolff-Parkinson (anormalidade como taquicardia cardíaca, que se manifesta como taquicardia cardíaca) ) ou com graus severos de bloqueios sinoatrial, atrioventricular ou bloqueio intraventricular na ausência de um marca-passo artificial;
- Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida aos locais do tipo amida ou qualquer um dos componentes da fórmula;
- Recomenda-se o risco de emergência frequente; em pacientes com bradicar sinusal ou bloqueio cardíaco incompleto, devido ao risco de emergência após o medicamento recomendado e o bloqueio cardíaco completo por via intravenosa ou intradérmico
- A lidocaína com cautela no tratamento de pacientes com doenças hepáticas, hipovolemia e alterações cardíacas, deve ser usada reativa, congestiva grave e todas as formas de bloqueio cardíaco;
- A lidocaína deve ser usada com cautela em pacientes com predisposição genética à hipertermia maligna;
- Pacientes idosos, pacientes e pacientes graves devem ter doses de acordo com seus estados clínicos;
- Doses repetidas de lidocaína podem causar aumento nos níveis sanguíneos e aumento da tolerância de caso a caso;
- Para informações sobre problemas pendentes na falta, trabalho de parto, uso e em, consulte a bula;
- Para mais informações sobre indicações, informações do medicamento e contraindicações, consulte abula;
- Não usar caso a embalagem esteja violada;
- Não usar após prazo de validade vencido;
- Não utilize a embalagem para outros fins.
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Garantia |
3 meses |
Registro ANVISA/M.S. |
1.0298.0365.004-7 |
Advertências |
- Produto com utilização apenas a profissionais reconhecidos! - SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO! |
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Alícia Porto — 08/03/2023 — Avaliou com: