Lidocaína Xylestesin 2% Injetável Isobárico 5ml CRISTÁLIA

Cód.: 12146


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Solução injetável de cloridrato de lidocaína isobárico a 2% (concentração) com 20 mg/ml em 5 ml em estojo esterilizado Xylestesin CRISTÁLIA. 

Indicações

O que é a solução de lidocaína xylestesin CRISTÁLIA?
A lidocaína é um medicamento antiarrítmico e intramuscular, composto de solução cloridrato de lidocaína em forma de solução injetável e intravenosa de característica esteril e isobárico (sem conservantes).

Para que serve uma solução de lidocaína xylestesin CRISTÁLIA?
A orientação indicada de lidocaína é como a ação antiarrímica tais como a solução, aguçadas por jato por via intravenosa ou intramuscular, controle de arritmias, infarto agudo do miocárdio ou durante manipulações cardíacas em cirurgia Além disso, a lidocaína apresenta resultados de tentativa no tratamento de:

  • Taquicardias ventriculares secundárias à isquemias;
  • Infartos agudos do miocárdio em adultos com cardiopatias coronarianas; 
  • Contrações ventriculares prematuras frequentes; 
  • Bigeminismo; 
  • Auxílio na restauração do ritmo basal.

Esse medicamento também é utilizado em uma grande variedade de aplicações de anestesia, como bloqueios, tratamentos de arritmias ventriculares e situações mais raras, podendo auxiliar também no controle de status epiléptico resistente a outros tratamentos.

Observação¹ : crises epilépticas subentrantes, uma após a outra e sem a recuperação da consciência entre as crises.

Composição

Cada mL contém: 20 mg de cloridrato de lidocaína, equivalente a 21,33 mg de cloridrato de lidocaína monoidratado (equivalente a 17,3072 mg de lidocaína); 1 ml de veículo esqsp (cloreto deril, hidróxido de água salina e para injetáveis).

Diferenciais e benefícios

Quais os benefícios da solução de cloridrato de lidocaína CRISTÁLIA?

- Solução composta de cloridrato de lidocaína que auxilia na manutenção do equilíbrio rítmico cardíaco; 
- Promove o controle das arritmias ventriculares agudas como relacionadas a infartos agudos do miocárdio ou durante a ventilação cardíaca; 
- Contribui para a diminuição da despolarização, a excitabilidade nos ventrículos durante a fase diastólica;
- Apresentação sistêmica rápida e completa através das membranas mucosas até a circulação geral;
- Pode ser aplicada por via intravenosa (injeção oufusão contínua) e via intramuscular; 
- In vitro, a lidocaína atua nas fibras de Purkinje deprimindo como formas de automatismo anormal, como os pós-potenciais precoces e tardios;
- In vivo, a lidocaína pode encurtar a resistência no sistema His-Purkinje; 
- A lidocaína pode converter áreas de bloqueio unidirecional em bloqueio bidirecional durante a isquemia;
- A reduçãoca aumenta a capacidade de bloqueio dos mecanismos rápidos de redução nas seguintes situações: pH o redução nas células aumentos rápidas de estimulação, redução nas células extracelulares de potencial, redução de potência e redução do potencial da membrana;
- Como propriedades inerentes da lidocaína possibilitam grande variedade de aplicações em anestesia; 
- É um medicamento rapidamente metabolizado pelo fígado, sendo o restante inalterado excretado pelo enxágue; 
- Apresenta solução contida em ampola de 5 ml, com concentração de 20 mg/ml (2%) de cloridrato de lidocaína; 
- É um fármaco de característica estéril e isobárico (sem conservantes);
- Ampolas acondicionadas em embalagens de interior esté (embalagem estéril);
- Indicada para uso adulto. 

Modo de Usar

Como utilizar uma solução de cloridrato de lidocaína CRISTÁLIA? 

Observação antes da administração, os produtos parenterais devem ser observados visualmente quanto à definição do produto. Não usar o produto se a solução diferente de incolor e/ou contendo
precipitado.

  • Remover o envoltório das ampolas de cloridrato de lidocaína somente no ato de uso;
  • Quando os medicamentos do tipo amida são utilizados, os equipamentos de ressuscitação, oxigenação e outros medicamentos afins devem estar disponíveis;
  • O medicamento é administrado como agente antiarrítmico por injeção direta, infusão contínua e injeção intramuscular.
Itens inclusos

01 Ampola com 5 ml de solução injetável de cloridrato de lidocaína isobárico a 2% (concentração) com 20 mg/ml em estojo esterilizado Xylestesin CRISTÁLIA. 

Altura do produto (cm) 6,70
Largura do produto (cm) 1,30
Profundidade do produto (cm) 1,30
Peso líquido (Kg) 0,080
Altura da embalagem (cm) 10,40
Largura da embalagem (cm) 2,30
Profundidade da embalagem (cm) 1,50
Peso bruto com embalagem (Kg) 0,100
Higiene e Conservação

- Armazenar em seco local, fresco e protegido de luz, calor intenso e da umidade;
- Consulte uma bula incluída junto ao produto para mais informações;
- Conservar fora do alcance das crianças e dos animais domésticos; 
- Manter o produto em temperatura entre 15ºC e 30ºC;
- Conservar na embalagem original;
- Produto de uso único;

Contraindicações
  • O medicamento deve ser usado em pacientes com síndrome de Stoke-Adams (estado de não alteração da consciência de causa por uma elevação do ritmo do ritmo de sangue ao cérebro), Wolff-Parkinson (anormalidade como taquicardia cardíaca, que se manifesta como taquicardia cardíaca) ) ou com graus severos de bloqueios sinoatrial, atrioventricular ou bloqueio intraventricular na ausência de um marca-passo artificial; 
  • Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida aos locais do tipo amida ou qualquer um dos componentes da fórmula; 
  • Recomenda-se o risco de emergência frequente; em pacientes com bradicar sinusal ou bloqueio cardíaco incompleto, devido ao risco de emergência após o medicamento recomendado e o bloqueio cardíaco completo por via intravenosa ou intradérmico
  • A lidocaína com cautela no tratamento de pacientes com doenças hepáticas, hipovolemia e alterações cardíacas, deve ser usada reativa, congestiva grave e todas as formas de bloqueio cardíaco;
  • A lidocaína deve ser usada com cautela em pacientes com predisposição genética à hipertermia maligna;
  • Pacientes idosos, pacientes e pacientes graves devem ter doses de acordo com seus estados clínicos;
  • Doses repetidas de lidocaína podem causar aumento nos níveis sanguíneos e aumento da tolerância de caso a caso; 
  • Para informações sobre problemas pendentes na falta, trabalho de parto, uso e em, consulte a bula;
  • Para mais informações sobre indicações, informações do medicamento e contraindicações, consulte abula; 
  • Não usar caso a embalagem esteja violada;
  • Não usar após prazo de validade vencido;
  • Não utilize a embalagem para outros fins.
Garantia 3 meses
Registro ANVISA/M.S. 1.0298.0365.004-7
Advertências

- Produto com utilização apenas a profissionais reconhecidos!     
           
- SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!       

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Alícia Porto — 08/03/2023 — Avaliou com:



 

 

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