Cloridrato de Levobupivacaína com Vaso 0,25% 20ml CRISTÁLIA

O que é cloridrato de levobupivacaína com vasoconstritor 0,25% CRISTÁLIA?

O cloridrato de levobupivacaína com vasoconstritor 0,25% CRISTÁLIA é uma solução farmacêutica de bupivacaína, um anestésico local amplamente utilizado em procedimentos cirúrgicos e obstetrícios. 

Sua formulação permite a administração em diferentes técnicas anestésicas, como epidural, bloqueio do nervo periférico e infiltração local.

Para que serve cloridrato de levobupivacaína com vasoconstritor 0,25% CRISTÁLIA?

O cloridrato de levobupivacaína com vasoconstritor 0,25% CRISTÁLIA é indicada como uma opção versátil e eficaz para diversas finalidades, incluindo cirurgias, procedimentos obstétricos e o manejo da dor pós-operatória.

Essa formulação possibilita a realização de anestesia local ou regional, como epidural, bloqueio do nervo periférico e infiltração local.

Obs. Somente as concentrações de 0,25% e 0,50% são indicadas para anestesia obstétrica.

Cada mL da solução injetável contém: 0.25%

Cloridrato de levobupivacaína: 2,5 mg;
(em excesso enantiomérico de 50%);

Hemitartarato de epinefrina: 9,1 µg*;
Veículo estéril q.s.p.: 1,0 mL.

*Equivalente a 5 µg de epinefrina
Excipientes: cloreto de sódio, edetato dissódico, metabissulfito de sódio, bicarbonato de sódio, metilparabeno, água para injetáveis. 

Quais os benefícios do cloridrato de levobupivacaína com vasoconstritor 0,25% CRISTÁLIA?

• Uso adulto;
• Solução injetável com vasoconstritor:
• Conteúdo da ampola 0,25% de 20mg/mL;
• Auxilia no controle da dor pós-operatória;
• Combinação com fentanila epidural ou clonidina;
• Produção de anestesia local ou regional em cirurgia e obstetrícia;
• Epidural, bloqueio do nervo periférico e infiltração local.

01 Frasco-ampola de 20mL de cloridrato de levobupivacaína com vasoconstritor 0,25% CRISTÁLIA.

• Guarde-o em sua embalagem original;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Deve ser conservado em temperatura ambiente controlada (entre 15 e 25ºC);
• O prazo de validade é de 18 meses a partir da data de fabricação;
• Não usar o medicamento com o prazo de validade vencido;
• O medicamento não deverá ser usado se qualquer alteração for detectada;
• Novabupi com vasoconstritor apresenta-se como uma solução límpida, essencialmente livre de partículas visíveis;
• A solução não deve apresentar coloração rosada e nem presença de precipitado;
• Não usar a injeção se sua coloração estiver rosada ou mais escura do que levemente amarelada ou contendo precipitado;
• Os medicamentos de uso parenteral deverão ser examinados visualmente quanto à presença de partículas estranhas e de alteração da cor antes da administração.

• Não utilizar a embalagem para outros fins;
• Manter afastado de temperaturas extremas;
• Não utilizar se estiver fora do prazo de validade;
• Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada;
• A Novabupi é contraindicada em pacientes com história conhecida de hipersensibilidade ao fármaco ou a qualquer agente anestésico do tipo amida, ou a outros componentes da fórmula.
• A Novabupi com vasoconstritor é contraindicada em bloqueio anestésico paracervical obstétrico. O uso para essa técnica tem resultado em bradicardia fetal e morte.
• As soluções de levobupivacaína com epinefrina são contraindicadas em pacientes com conhecida hipersensibilidade aos bissulfitos;
• Deve-se levar em consideração as contraindicações que dizem respeito à epinefrina, principalmente em pacientes com hipertensão, moléstias vasculares periféricas, diabetes e hipertireoidismo, assim como, em pacientes em tratamento com antidepressivos tricíclicos;
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!