Indicações |
O que é Veac® voriconazol EUROFARMA?
O Veac® voriconazol EUROFARMA é um medicamento antifúngico de amplo espectro utilizado para tratar infecções graves causadas por fungos, incluindo espécies de Candida, Aspergillus e outros fungos patogênicos.
Para que serve Veac® voriconazol EUROFARMA?
O Veac® voriconazol EUROFARMA é especialmente valioso no tratamento de infecções fúngicas invasivas, como aspergilose invasiva, candidíase invasiva e infecções fúngicas graves em pacientes com imunossupressão, como aqueles que receberam transplantes ou estão em tratamento para câncer. Atua inibindo a síntese do ergosterol, um componente crucial da membrana celular dos fungos, levando à morte celular. |
Composição |
Cada comprimido revestido contém: voriconazol 200 mg, excipientes* q.s.p 1 comprimido revestido, *lactose monoidratada, amido, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80. |
Diferenciais e benefícios |
Quais os benefícios do Veac® voriconazol EUROFARMA?
- Comprimido revestido;
- Uso oral;
- Cada comprimido contém 200 mg;
- Blister com 14 comprimidos;
- Para uso adulto e pediátrico acima de 2 anos;
- Venda sob prescrição médica.
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Itens inclusos |
01 Caixa com 14 comprimidos revestidos de Veac® voriconazol 200 mg EUROFARMA. |
Altura da embalagem (cm) |
8,50 |
Largura da embalagem (cm) |
6,00 |
Profundidade da embalagem (cm) |
4,00 |
Peso bruto com embalagem (Kg) |
0,027 |
Higiene e Conservação |
- Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C);
- Proteger da luz e umidade;
- O prazo da validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Características do produto: comprimido oblongo, sulcado, revestido e de cor branca;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Contraindicações |
- Veac® (voriconazol) é contraindicado a paciente com hipersensibilidade conhecida ao voriconazol ou a qualquer componente da fórmula;
- A coadministração de substratos do CYP3A4, tais como terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina ou ivabradina com Veac® (voriconazol) é contraindicada, uma vez que o aumento da concentração plasmática desses fármacos pode levar ao prolongamento do intervalo QTc e ocorrências raras de Torsades de Pointes (vide item 6. Interações Medicamentosas);
- A coadministração de Veac® (voriconazol) e sirolimo está contraindicada uma vez que voriconazol pode causar aumento significativo das concentrações plasmáticas de sirolimo em indivíduos sadios (vide item 6. Interações Medicamentosas);
- A coadministração de Veac® (voriconazol) com rifabutina, rifampicina, carbamazepina, barbitúricos de longa ação (ex.: fenobarbital) e erva de São João é contraindicada, uma vez que estes fármacos podem provocar decréscimo significativo das concentrações plasmáticas de voriconazol (vide item 6. Interações Medicamentosas);
- A coadministração de doses padrão de Veac® (voriconazol) com doses de efavirenz de 400 mg uma vez ao dia ou superior é contraindicada, porque o efavirenz reduz significativamente a concentração plasmática de voriconazol em indivíduos saudáveis nestas doses.
- O voriconazol também aumenta significativamente a concentração plasmática de efavirenz. (vide item 6. Interações Medicamentosas e item 5. Advertências e Precauções);
- A coadministração de Veac® (voriconazol) e altas doses de ritonavir (400 mg e mais que duas vezes ao dia) está contraindicada, uma vez que o ritonavir diminui significativamente a concentração plasmática de voriconazol nesta dose em indivíduos sadios (vide item 6. Interações Medicamentosas para doses menores vide item 5. Advertências e Precauções);
- A coadministração de alcaloides do ergot (ergotamina, diidroergotamina), os quais são substratos de CYP3A4, é contraindicada, uma vez que o aumento das concentrações plasmáticas desses fármacos pode levar ao ergotismo (vide item 6. Interações Medicamentosas);
- A coadministração de Veac® (voriconazol) com naloxegol é contraindicada porque o voriconazol pode aumentar significativamente as concentrações plasmáticas de naloxegol, o que pode precipitar os sintomas de abstinência de opioides (vide item 6. Interações Medicamentosas).
- A coadministração de Veac® (voriconazol) com tolvaptan está contraindicada porque o voriconazol pode aumentar significativamente as concentrações plasmáticas de tolvaptan (vide item 6. Interações Medicamentosas);
- A coadministração de Veac® (voriconazol) com venetoclax é contraindicado no início e durante a fase de titulação da dose de venetoclax, uma vez que o voriconazol pode aumentar significativamente as concentrações plasmáticas de venetoclax e aumentar o risco de síndrome de lise tumoral (vide item 6. Interações Medicamentosas);
- A coadministração de Veac® (voriconazol) com lurasidona é contraindicada, pois pode resultar em aumentos significativos na exposição à lurasidona e no potencial para reações adversas graves (vide item 6. Interações Medicamentosas);
- Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
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Garantia |
3 meses |
Registro ANVISA/M.S. |
1004312040030 |
EAN |
7891317197445 |
Advertência |
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO! |