Sulfato Polimixina B Genérico 500.000ui/Fa 5amp EUROFARMA
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Sulfato de polimixina B genérico 500.000 UI/FA pó liofilizado para solução injetável com 5 frascos-ampola EUROFARMA.
Indicações |
O que é sulfato de polimixina B EUROFARMA?
O sulfato de polimixina B EUROFARMA é um antibiótico utilizado para tratar infecções causadas por bactérias gram-negativos, particularmente aquelas consideradas resistentes a outros antibióticos. A polimixina B atua danificando a membrana celular das bactérias gram-negativos, levando à morte celular.
Para que serve sulfato de polimixina B EUROFARMA?
O sulfato de polimixina B EUROFARMA é um potente antibiótico que desempenha um papel crucial no tratamento de infecções causadas por certas bactérias gram-negativos resistentes a outros tratamentos antibióticos. A polimixina B atua rompendo a membrana externa das bactérias gram-negativos, o que leva à sua morte, sendo uma ferramenta valiosa no arsenal contra infecções bacterianas difíceis. |
Composição |
Cada frasco-ampola contém: sulfato de polimixina B* 500.000 UI, excipientes** q.s.p. 1 frasco-ampola. *Cada 50 mg de polimixina B equivalem a 500.000 UI. |
Diferenciais e benefícios |
Quais os benefícios do sulfato de polimixina B EUROFARMA?
- Pó liofilizado para solução injetável 500.000 UI/FA;
- Aplicação intramuscular, intravenoso ou intratecal;
- Uso adulto e pediátrico;
- Medicamento genérico;
- Contém caixa com 5 frascos ampola equivalente a 50 mg;
- Venda sob prescrição médica;
- Uso restrito a hospitais.
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Itens inclusos |
01 Caixa com 5 frascos ampola de sulfato de polimixina B genérico 500.000 UI/FA pó liofilizado para solução injetável EUROFARMA. |
Altura da embalagem (cm) |
7,00 |
Largura da embalagem (cm) |
8,50 |
Profundidade da embalagem (cm) |
5,50 |
Peso bruto com embalagem (Kg) |
0,094 |
Higiene e Conservação |
- Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
- Proteger da umidade;
- O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses a partir da data da fabricação;
- O sulfato de polimixina B não deve ser armazenado em soluções alcalinas, uma vez que estas possuem uma menor estabilidade;
- Após preparo (reconstituição e/ou diluição), conservar o produto conforme tabela do item 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR, após o prazo estabelecido, descartar qualquer quantidade remanescente do produto;
- Após aberto, qualquer porção não utilizada deve ser descartada;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Liofilizado: Pastilha de cor branca, isenta de partículas estranhas;
- Após Reconstituição: Solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas estranhas;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Contraindicações |
- Este medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade às polimixinas;
- GRAVIDEZ E LACTAÇÃO;
- A segurança do uso da droga durante a gravidez não foi estabelecida, portanto, seu uso só deve ser feito nestes casos avaliando-se o fator risco-benefício;
- Categoria C de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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Garantia |
3 meses |
Registro ANVISA/M.S. |
1004309180021 |
EAN |
7891317421335 |
Advertência |
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO! |
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