Poliestirenossulfonato de Cálcio 900mg/G 27g EUROFARMA
Cód.: 17248
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Poliestirenossulfonato de cálcio Calnate® 900 mg/gr 27g EUROFARMA.
Indicações |
O que é Calnate® EUROFARMA?
O Calnate® EUROFARMA é um medicamento utilizado para tratar hipercalemia, que é o nível elevado de potássio no sangue. Ele funciona trocando íons de cálcio por íons de potássio no intestino, ajudando assim a reduzir os níveis de potássio no corpo.
Para que serve Calnate® EUROFARMA?
O Calnate® EUROFARMA serve para tratar a hipercalemia, que é a condição médica caracterizada por níveis elevados de potássio no sangue. Esse excesso de potássio pode levar a problemas cardíacos graves e até mesmo à morte. O medicamento atua no trato digestivo, trocando íons de cálcio por íons de potássio, o que ajuda a reduzir a quantidade de potássio no corpo e a restaurar níveis seguros desse mineral no sangue. |
Composição |
Cada envelope contém: poliestirenossulfonato de cálcio* 27 g (900 mg/g), excipientes** q.s.p. 30 g (1 envelope). *Cada 900 mg de poliestirenossulfonato de cálcio equivale a 3,3 mEq de cálcio. **Excipientes: ácido cítrico e sacarose. |
Diferenciais e benefícios |
Quais os benefícios do Calnate® EUROFARMA?
- Pó para suspensão;
- Envelope com 30g;
- Uso adulto e pediátrico;
- Para uso oral ou retal;
- Venda sob prescrição médica.
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Itens inclusos |
01 Envelope com Calnate® poliestirenossulfonato de cálcio 900 mg/gr 27g EUROFARMA. |
Altura da embalagem (cm) |
11,50 |
Largura da embalagem (cm) |
14,00 |
Profundidade da embalagem (cm) |
1,00 |
Peso bruto com embalagem (Kg) |
0,037 |
Higiene e Conservação |
- Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C);
- Proteger da luz e umidade;
- O prazo de validade deste medicamento é de 36 meses a partir da data da fabricação;
- A suspensão de Calnate® deve ser preparada no momento do uso e não deve ser guardada;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) apresenta-se como pó fino isento de partículas estranhas de cor bege;
- Após reconstituição: suspensão de cor bege quando em agitação;
- Em repouso o pó apresenta sedimentação;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Contraindicações |
- Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser utilizado no tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo, mieloma múltiplo, sarcoidose ou carcinoma metastático que possam apresentar insuficiência renal e hipercalcemia;
- Pacientes com litíase renal ou hipercalcemia de qualquer etiologia não devem receber Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio);
- Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) é um medicamento classificado na categoria D de risco de gravidez. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez;
- Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose;
- Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltose.
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Garantia |
3 meses |
Registro ANVISA/M.S. |
1004310130016 |
EAN |
7891317465025 |
Advertência |
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO! |
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