Mepivalem 3% Sv Mepivacaína 30mg/Ml 1,8ml 50un DLA PHARMA

Cód.: 15850


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Mepivalem 3% sv 30mg/ml cloridrato de mepivacaína sem vasoconstritor injetável 50 carpules 1,8ml DLA PHARMA.  

Indicações

O que é Mepivalem 3% sv DLA PHARMA?

O Mepivalem 3% sv DLA PHARMA é uma formulação do anestésico local mepivacaína, utilizado em procedimentos cirúrgicos ou invasivos para promover anestesia local sem a presença de um agente vasoconstritor, como a epinefrina. Sua ação anestésica local permite que os procedimentos sejam realizados com menor desconforto para o paciente, reduzindo ou eliminando a sensação de dor na área onde é aplicada.

 

Para que serve Mepivalem 3% sv DLA PHARMA?

O Mepivalem 3% sv DLA PHARMA é um anestésico local utilizado para bloquear temporariamente a sensação de dor em áreas específicas do corpo durante procedimentos médicos ou odontológicos. Sua principal função é proporcionar anestesia localizada, reduzindo ou eliminando o desconforto associado a esses procedimentos. Quando aplicado, esse anestésico atua bloqueando os sinais de dor nos nervos periféricos, interrompendo a transmissão dos estímulos dolorosos.

Composição

Cada carpule com 1,8 mL contém:
Cloridrato de mepivacaína 54,000 mg, água para injetáveis q.s.p 1,800 mL, excipientes (cloreto de Sódio, metilparabeno e hidróxido de sódio para ajuste de pH).

Diferenciais e benefícios

Quais os benefícios do mepivalem 3% sv DLA PHARMA?

  • Exclusivamente para uso profissional;
  • Sem vasoconstritor;
  • Solução estéril para injeção;
  • Uso adulto e pediátrico;
  • Contém 50 carpules de plástico;
  • Cada carpule contém 1,8 ml cada;
  • Administração parenteral, injeção intraóssea, conjutival e intracanal;
  • Venda sob prescrição médica.
Itens inclusos

01 Caixa com 50 carpules Mepivalem 3% sv 30mg/ml cloridrato de mepivacaína sem vasoconstritor injetável DLA PHARMA.

Altura da embalagem (cm) 7,00
Largura da embalagem (cm) 11,50
Profundidade da embalagem (cm) 3,50
Peso bruto com embalagem (Kg) 0,197
Higiene e Conservação
  • MEPIVALEM® 3% SV deve ser armazenado à temperatura ambiente (entre 15 a 30°C) e ao abrigo da luz;
  • Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação;
  • Após este prazo de validade o produto pode não apresentar mais efeito terapêutico;
  • Não utilize medicamento vencido;
  • Os produtos parenterais deverão ser examinados visualmente quanto à presença de partículas estranhas em suspensão, turvação e alteração na coloração produto antes da administração;
  • Não usar o produto se este contiver precipitado ou se sua coloração estiver rosada ou mais escura que levemente amarelada;
  • O produto não deve ser autoclavado por calor úmido e/ou seco, sob risco de decomposição da formulação;
  • Agentes desinfetantes contendo metais pesados, que causem liberação dos respectivos íons (mercúrio, zinco, cobre, etc.) não devem ser usados na desinfecção da pele ou membranas mucosas, pois têm sido relatadas incidências de inchaço e edema;
  • Não mergulhar os carpules em qualquer solução esterilizante;
  • A solução não deve ser mantida em contato com metais, porque o anestésico local promove a ionização do metal, liberando íons na solução, os quais podem ocasionar irritação tissular no local da injeção;
  • Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
  • Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
  • Guarde-o em sua embalagem original;
  • Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
  • Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 
Contraindicações
  • Os ALs tipo amida são contraindicados a pacientes que apresentem hipertermia maligna (hiperpirexia);
  • MEPIVALEM® 3% SV também é contraindicado para pacientes que apresentam distúrbios graves da condução atrioventicular não compensados pelo marca-passo e com epilepsia mal controlada;
  • A hipersensibilidade aos ALs do tipo amida e a quaisquer componentes presentes na composição de MEPIVALEM® 3% SV é uma contraindicação absoluta;
  • A insuficiência hepática é uma contraindicação relativa à administração de anestésicos locais. Isto inclui pacientes submetidos à diálise renal e aqueles com nefrite túbulo intersticial crônica;
  • Insuficiência hepática e cardiovascular significativas e a tireotoxicose (hipertireoidismo) são contraindicações relativas ao uso dos AL;
  • Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos (cerca de 20 kg de peso corporal).
Garantia 3 meses
Registro ANVISA/M.S. 1099300080012
EAN 7898060520254
Advertência

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!                                                                                                                                    

A utilização deste medicamento pode acarretar dependência física ou psíquica! 

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!                                                            

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