Clorpromazina 25mg Ref Amplictil 5ml 50amp UNIÃO QUÍMICA

Cód.: 15631


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Clorpromazina 25 mg referência amplictil 5ml com 50 ampolas UNIÃO QUÍMICA.

Indicações

O que é clorpromazina injetável UNIÃO QUÍMICA?

A clorpromazina injetável UNIÃO QUÍMICA é um medicamento antipsicótico, pertencente à classe dos fenotiazínicos. Ele é utilizado no tratamento de diversos distúrbios mentais, incluindo esquizofrenia, transtorno bipolar, agitação severa e outros transtornos psicóticos. Além do tratamento de distúrbios psicóticos, a clorpromazina também é usada para tratar náuseas e vômitos persistentes, especialmente em situações pós-cirúrgicas.

 

Para que serve clorpromazina injetável UNIÃO QUÍMICA?

A clorpromazina injetável UNIÃO QUÍMICA funciona bloqueando certos neurotransmissores no cérebro, especialmente a dopamina, que está associada a distúrbios psicóticos. Ao bloquear esses neurotransmissores, o cloridrato de clorpromazina ajuda a estabilizar o humor, reduzir agitação e aliviar sintomas de pensamento desordenado, proporcionando um efeito calmante para os pacientes. Como qualquer medicamento antipsicótico, o cloridrato de clorpromazina deve ser utilizado sob a orientação e prescrição de um médico. A dosagem e a duração do tratamento são ajustadas individualmente para cada paciente, levando em consideração a condição clínica específica e a resposta ao medicamento. É essencial seguir as orientações médicas rigorosamente e informar ao médico sobre qualquer efeito colateral ou preocupação durante o tratamento.

Composição

Cada ampola de 5 mL contém:
cloridrato de clorpromazina  27,85 mg* *Equivalente a 25 mg de clorpromazina base. Veículo: ácido ascórbico, sulfito de sódio, cloreto de sódio, citrato de sódio, metabissulfito de sódio e água para injetáveis. 

Diferenciais e benefícios

Quais os benefícios do clorpromazina injetável UNIÃO QUÍMICA?

  • Caixa com 50 ampolas;
  • Cada ampola contém 5ml;
  • Para uso adulto e pediátrico acima de 2 anos;
  • Aplicação intramuscular;
  • Solução injetável;
  • Venda sob prescrição médica;
  • Apenas vendido com retenção da receita.
Itens inclusos

01 caixa com clorpromazina 25 mg referência amplictil 5ml com 50 ampolas UNIÃO QUÍMICA.

Altura da embalagem (cm) 7,50
Largura da embalagem (cm) 16,00
Profundidade da embalagem (cm) 8,00
Peso bruto com embalagem (Kg) 0,470
Higiene e Conservação
  • Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da luz e da umidade;
  • O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação (vide cartucho);
  • Após ser aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente;
  • Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
  • Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
  • Guarde-o em sua embalagem original;
  • Aspecto físico: solução límpida, incolor a levemente amarelada;
  • Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
  • Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Contraindicações
  • Glaucoma de ângulo fechado;
  • Em pacientes com risco de retenção urinária, ligado à problemas uretroprostáticos;
  • Uso concomitante com levodopa (ver item “6. Interações medicamentosas”);
  • Outras contraindicações de CLORPROMAZ são: comas barbitúricos e etílicos, sensibilidade às fenotiazinas, doença cardiovascular grave, depressão severa do sistema nervoso central;
  • Relativas, Além disso, constituem-se em contraindicações relativas do CLORPROMAZ o uso concomitante com álcool, lítio e sultoprida (ver item “6. Interações medicamentosas”);
  • A relação risco-benefício deverá ser avaliada nos seguintes casos: discrasias sanguíneas; câncer da mama, distúrbios hepáticos, doença de Parkinson, distúrbios convulsivos, úlcera péptica;
  • CLORPROMAZ deverá ser administrado com cautela em pacientes idosos e/ou debilitados;
  • Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes idosos que tenham retenção urinária por problemas de próstata ou uretra.
Garantia 3 meses
Registro ANVISA/M.S. 1049701550031
EAN 7896006238973
Advertência

A aquisição deste medicamento será estritamente condicionada à apresentação de uma receita médica válida, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança.

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!

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