Cloridrato Remifentanila 2mg 5amp Ref Ultiva UNIÃO QUÍMICA

Cód.: 15618

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Cloridrato de remifentanila 2 mg em pó referência ultiva com 5 ampolas UNIÃO QUÍMICA.

Descrição do produto

Indicações	O que é cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA? O cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA também conhecido como Ultiva, é um analgésico opioide extremamente potente e de ação ultracurta, usado para proporcionar alívio da dor durante procedimentos cirúrgicos e anestesia geral. A remifentanila é conhecida pela sua rápida ação e também pela sua curta duração de efeito. Para que serve cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA? O cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA também chamado de Ultiva, é um analgésico opioide extremamente potente e de ação ultracurta. É usado para proporcionar alívio da dor durante procedimentos cirúrgicos e anestesia geral. Sua rápida ação e curta duração tornam-no especialmente útil em procedimentos de curta duração ou quando um controle rápido da dor é necessário. A remifentanila atua nos receptores de opioides no cérebro, proporcionando alívio significativo da dor.
Composição	Cada frasco-ampola contém: cloridrato de remifentanila 2,194 mg* *equivalente a 2 mg de remifentanila, excipientes: glicina, ácido clorídrico, água para injetáveis.
Diferenciais e benefícios	Quais os benefícios do cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA? Possui caixa com 5 ampolas; Pó liofilizado para solução injetável; Para uso adulto e pediátrico acima de 1 ano; Uso intravenoso; Venda sob prescrição médica; Pode causar dependência física ou psíquica; Uso restrito a hospitais; Ampolas com 2mg.
Itens inclusos	01 Caixa com 5 ampolas de cloridrato de remifentanila 2 mg em pó referência Ultiva UNIÃO QUÍMICA.
Altura da embalagem (cm)	11,00
Largura da embalagem (cm)	19,00
Profundidade da embalagem (cm)	12,50
Peso bruto com embalagem (Kg)	0,952
Higiene e Conservação	Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura inferior à 25°C; O prazo de validade é de 18 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho); Após reconstituição e posterior diluição, manter em temperatura ambiente (25ºC) por até 24 horas; Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem; Não use medicamento com prazo de validade vencido; Guarde-o em sua embalagem original; Aspecto físico (antes da reconstituição): massa branca ou esbranquiçada que pode estar intacta ou fragmentada; Aspecto físico (após reconstituição): solução límpida, translúcida, incolor e isenta de partículas visíveis; Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Contraindicações	Como a glicina é utilizada em sua formulação, não se deve administrar REMISTESI por via epidural nem intratecal; REMISTESI é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer componente da formulação ou a outro análogo de fentanil; Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade; Gravidez REMISTESI somente deve ser utilizado em mulheres grávidas quando, a critério médico, os benefícios potenciais para a mãe superarem os possíveis riscos para o feto; Lactação Não é conhecido se a remifentanila é excretada no leite materno; Contudo, uma vez que análogos da fentanila são excretados no leite materno e que o material derivado da remifentanila foi encontrado no leite de ratas tratadas com a droga, deve haver cautela na administração de REMISTESI a mulheres que estejam amamentando; Categoria B de risco na gravidez; Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Garantia	3 meses
Registro ANVISA/M.S.	104971458
EAN	7896006217510
Advertência	Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações! A aquisição deste medicamento será estritamente condicionada à apresentação de uma receita médica válida, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!

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