Cilostazol Genérico 50mg Ref Cebralat 30cp EUROFARMA

O que é cilostazol genérico EUROFARMA?

O cilostazol genérico EUROFARMA também conhecido como Cebralat serve como tratamento da doença vascular periférica para reduzir e prevenir sintomas de obstrução intermitente em recorrência de acidente vascular cerebral.

Para que serve cilostazol genérico EUROFARMA?

O cilostazol genérico EUROFARMA também conhecido como Cebralat é utilizado principalmente no tratamento de sintomas da claudicação intermitente, uma condição que resulta em dor e fraqueza nas pernas devido à circulação sanguínea inadequada, especialmente durante o exercício. Esta condição está frequentemente relacionada à doença arterial periférica.

Cada comprimido de cilostazol 50 mg contém: cilostazol  50 mg, excipiente q.s.p. 1 comprimido, excipientes: azul de indigotina, 132 laca de alumínio, estearato de magnésio, dióxido de silício, hipromelose, amido, celulose microcristalina.

Quais os benefícios do cilostazol genérico EUROFARMA?

• Contém caixa com 30 comprimidos de 50 mg;
• Apenas para uso adulto;
• Uso oral;
• Medicamento genérico;
• Venda sob prescrição médica.

01 Caixa com 30 comprimidos de cilostazol genérico 50 mg EUROFARMA.

• Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade;
• Este medicamento tem validade de 18 meses a partir da data de sua fabricação;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• Os comprimidos de cilostazol 50 mg são circulares, azul-claro, biconvexos e sem vinco;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao cilostazol ou a qualquer componente de sua formulação;
• Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca, distúrbios hemostáticos, úlcera péptica hemorrágica ou hemorragia intracraniana;
• Categoria de risco na gravidez: C;
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!