Ceftriaxona Dissódica Genérico 1g Ref Rocefin 50am EUROFARMA

O que é ceftriaxona dissódica hemieptaidratada genérico EUROFARMA?

A ceftriaxona dissódica hemieptaidratada genérico EUROFARMA também conhecida como Rocefin é um antibiótico de amplo espectro da classe das cefalosporinas de terceira geração. É utilizada para tratar uma vasta gama de infecções bacterianas, incluindo infecções respiratórias.

Para que serve ceftriaxona dissódica hemieptaidratada genérico EUROFARMA?

A ceftriaxona dissódica hemieptaidratada genérico EUROFARMA também conhecida como Rocefin é um antibiótico pertencente à família das cefalosporinas, especificamente à terceira geração, que se destaca pela sua eficácia no tratamento de uma ampla gama de infecções causadas por bactérias. Este medicamento é frequentemente empregado em casos de infecções graves e de difícil tratamento, incluindo infecções respiratórias como pneumonia, infecções urinárias e entre outras.

Cada frasco-ampola contém: ceftriaxona dissódica hemieptaidratada* 1,19 g. *Cada 1,19 g de ceftriaxona dissódica hemieptaidratada equivalem a 1 g de ceftriaxona base. Cada 1 grama de ceftriaxona contém aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sódio.

Quais os benefícios da ceftriaxona dissódica hemieptaidratada genérico EUROFARMA?

• Pó para solução injetável;
• Caixa com 50 frascos ampola;
• Via intravenosa ou intramuscular;
• Medicamento genérico;
• Uso adulto e pediátrico;
• Cada frasco-ampola contém 1 g;
• Uso restrito a hospitais;
• Venda sob prescrição médica;
• Apenas vendido com a retenção da receita.

01 Caixa com 50 frascos ampola de ceftriaxona dissódica hemieptaidratada genérico 1 g referência rocefin EUROFARMA.

• Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
• Proteger da umidade;
• O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• As soluções reconstituídas permanecem estáveis física e quimicamente por 6 horas em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) ou por 24 horas sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC). Entretanto, como regra geral, as soluções devem ser utilizadas imediatamente após a preparação e qualquer porção não utilizada dentro dos prazos e condições descritos deve ser desprezada;
• Após reconstituída, a solução apresenta coloração levemente amarelada a âmbar, límpida, dependendo da concentração e do tempo de armazenamento; esta particularidade da ceftriaxona não tem qualquer significado quanto à tolerabilidade ou eficácia do medicamento;
• Após preparo, manter no refrigerador, entre 2ºC e 8ºC, por até 24 horas ou manter em temperatura ambiente por até 6 horas;
• As condições informadas para o armazenamento das soluções reconstituídas garantem somente os aspectos fisioquímicos das preparações;
• Do ponto de vista microbiológico elas devem ser utilizadas imediatamente e só poderão ser armazenadas conforme condições descritas, se forem manipuladas com técnicas assépticas controladas e validadas;
• A garantia das condições assépticas é de inteira responsabilidade do profissional de saúde/instituição;

Características do produto:

• A ceftriaxona é constituída de pó cristalino branco a levemente amarelado, levemente higroscópico, contido em frasco-ampola de vidro transparente;
• Após a reconstituição a solução contendo ceftriaxona é uma solução levemente amarelada a âmbar, límpida, isenta de partículas ou fibras;
• A ceftriaxona não possui características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros pós e soluções;

Descarte de seringas / materiais perfurocortantes

Os seguintes pontos devem ser rigorosamente respeitados quanto ao uso e descarte de seringas e outros materiais perfurocortantes:

• As agulhas e seringas nunca devem ser reaproveitadas;
• Todas as agulhas e seringas utilizadas devem ser colocadas em um recipiente de descarte apropriado, à prova de perfurações;
• Manter o recipiente de descarte fora do alcance das crianças;
• Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados conforme as exigências locais;
• Descarte de medicamentos não utilizados e/ou com data de validade vencida;
• O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado;
• Os medicamentos não devem ser descartados no esgoto e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado. Utilize o sistema de coleta local estabelecido, se disponível;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Hipersensibilidade: este medicamento é contraindicado a paciente com conhecida hipersensibilidade à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínico. Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade à ceftriaxona (vide item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES – Hipersensibilidade);
• Lidocaína: contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração de injeções intramusculares de ceftriaxona, nas quais a solução de lidocaína deve ser utilizada como solvente. Favor consultar as contraindicações descritas na bula da lidocaína;
• Soluções de ceftriaxona que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa;
• Neonatos prematuros: ceftriaxona é contraindicada a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica);
• Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia: Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia não devem ser tratados com ceftriaxona;
• Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode deslocar a bilirrubina de sua ligação com a albumina sérica, levando a um possível risco de encefalopatia bilirrubínica nesses pacientes;
• Neonatos e soluções intravenosas que contém cálcio: A ceftriaxona é contraindicada a neonatos (≤ 28 dias) caso eles requeiram (ou possam requerer) tratamento com soluções IV que contêm cálcio, incluindo infusão contínua de cálcio como a nutrição parenteral, devido ao risco de precipitação de ceftriaxona cálcica (vide itens 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS, 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR e 9. REAÇÕES ADVERSAS – Interação com cálcio).